Cine sintem?

Prezentarea organizaţiei

Organizaţia „AUTISM ROMÂNIA-Asociaţia Părinţilor Copiilor cu Autism” a fost înfiinţată în septembrie 2001 de un grup de părinţi frustraţi de inexistenţa serviciilor adecvate nevoilor copiilor lor şi de lipsa perspectivelor pentru un viitor mai bun pentru aceştia şi familiile lor, părinţi cărora li s-au alăturat şi cîţiva profesionişti şi prieteni ai persoanelor cu autism.

În martie 2002 AUTISM ROMÂNIA a devenit membră a Organizaţiei Internaţionale Autism-Europe, organizaţie care are ca membri peste 78 de organizaţii din peste 30 de ţări din Europa, marea majoritate a acestora fiind organizaţii de părinţi. Sîntem astfel conectaţi la ceea ce se întîmplă în Europa şi în lume pentru persoanele cu autism, iar vocea noastra poate fi auzită şi în organizaţii şi organisme internaţionale (Organizaţia Mondială pentru Autism, Forumul European al Dizabilităţii, Consiliul Europei, Parlamentul European, etc).

Misiunea organizaţiei:

apărarea drepturilor şi intereselor persoanelor a căror viaţă este marcată de autism, creşterea calităţii vieţii acestora şi promovarea includerii şi participării lor depline la viaţa comunităţii din care fac parte.

Credem că:

Principiul normalizării trebuie să fie implementat în toate aspectele vieţii persoanelor cu autism, că:

1. Persoanele cu autism au dreptul la toate serviciile existente pentru ceilalţi membri ai comunităţii şi trebuie să se bucure de toate oportunităţile oferite de comunitate, în condiţiile egalităţii de şanse.

2. Persoanele cu autism au dreptul la servicii specializate de calitate care să le ajute să-şi dezvolte potenţialul maxim, să poată munci potrivit potenţialului lor şi să trăiască demn alături de ceilalţi membri ai comunităţii.

3. Persoanele cu autism au dreptul de a avea decizii şi opţiuni proprii care să fie respectate.

4. Persoanele cu autism şi familiile acestora, direct sau prin organizaţiile care le reprezintă, trebuie să fie consultate asupra problemelor care le privesc, atunci cînd se elaborează politicile în domeniul dizabilităţii.

Obiectivele generale ale organizaţiei:

Să promoveze în beneficiul persoanelor cu autism toate tipurile de acţiuni, prin cooperarea dintre membrii asociaţiei, părinţi şi profesionişti, într-o viziune pluralistă şi pluridisciplinară;
Să promoveze demnitatea şi drepturile persoanelor cu autism în spiritul "Cartei persoanelor cu autism", prezentată la al 4-lea Congres Autism Europe, în mai 1992 şi adoptată ca Declaraţie Scrisă de către Parlamentul European la 9 mai 1996, în spiritul declaraţiilor şi convenţiilor internaţionale care fac referire la drepturile omului şi ale persoanelor cu handicap;
Să asigure reprezentarea persoanelor cu autism pe lîngă toate instituţiile naţionale şi internaţionale şi să stabilească legături cu alte organizaţii neguvernamentale, naţionale şi internaţionale, care au scopuri şi obiective similare;
Să promoveze îmbunătăţirea legislaţiei referitoare la drepturile şi condiţiile de viaţă ale acestor persoane;
Să exercite un rol de vigilenţă în vederea evitării tuturor neglijenţelor şi abuzurilor asupra copiilor, tinerilor şi adulţilor cu autism;
Să promoveze şi să confrunte experienţele de îngrijire şi educare a acestor persoane, popularizîndu-le pe cele mai bune dintre acestea;
Să promoveze cele mai eficiente modalităţi de îngrijire, educaţie, orientare, formare, integrare în comunitate şi bunăstare a copiilor, tinerilor şi adulţilor cu autism, pentru valorizarea şi dezvoltarea maximă a potenţialului acestora astfel încît să trăiască cît mai independent posibil;
Să promoveze o cît mai largă paletă de servicii de sprijinire a familiilor cu copii cu autism pentru creşterea calităţii vieţii acestora;
Să stabilească şi să favorizeze schimburile de informaţii, de experienţe şi de persoane, în scopul ameliorării situaţiei persoanelor cu autism;
Să promoveze o tot mai bună înţelegere a autismului în rîndul părinţilor, al îngrijitorilor, al profesioniştilor şi al societăţii în ansamblu;
Să organizeze conferinţe, seminarii, dezbateri, ateliere de lucru sau alte tipuri de întîlniri care să aibă ca scop promovarea şi atingerea obiectivelor asociaţiei;
Să promoveze şi să faciliteze accesul la diagnostic şi evaluare corecte şi cît mai de timpuriu posibil;
Să promoveze toate tipurile de cercetare şi, mai ales, cele referitoare la diagnosticarea şi intervenţia precoce;
Să dezvolte o bază de informaţii despre autism, mai ales referitoare la cele mai recente cercetări şi experienţe în domeniu şi să favorizeze circulaţia şi răspândirea acestora;

Citeşte petiţia

Semnează petiţia

Arătaţi că existaţi!

Calendarul sesiunilor de informare pentru parinti si profesionisti

o Sesiuni informare in TSA pentru profesionistii din sanatate
- februarie 20 si 27
- martie 6 si 21
o Sesiuni informare in TSA pentru profesionistii din educatie
- martie 13 si 27
o Sesiuni informare in TSA pentru parinti
- februarie 21 si 28
- martie 7, 14, 20 si 28
- aprilie 10, 11, 17 si 18

Înscriere membri

Acum membrii se pot înscrie online, accesînd linkul din meniul de mai sus.

Deveniţi membri AUTISM ROMANIA!

Înscriere voluntari

Voluntarii se pot înscrie online accesînd meniul de mai sus.

Voluntariaţi pentru noi!

Arătaţi că existaţi!

Vă invităm să participaţi la sondajul nostru aflat pe blogul asociaţiei, prin care încercăm să aflăm câte persoane cu TSA, câte familii sunt afectate de autism. Mulţumim!

Broşura

Citiţi despre primele semne ale TSA în broşura "Când ne ingrijorăm? Cum acţionăm?" la "Resurse".